2019年4月16日拟作出核技术应用建设项目环评报告书（表)审批意见公开

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扩建1台血液辐照仪项目

常州市

常州市中心血站

江苏润天环境科技有限公司

常州市中心血站目前已取得辐射安全许可证，证书编号为苏环辐证〔00947〕，种类和范围为“使用Ⅰ类放射源”，有效期至：2021年7月14日。

现为满足供血需求，常州市中心血站拟在辐照室内新增1台HK-Ⅱ型医用⁶⁰Co血液辐照仪，内置2枚活度均为1.48×10¹³Bq（400Ci）的⁶⁰Co放射源，总装源活度为2.96×10¹³Bq（800Ci），用于开展临床用血前的血液辐照工作。

常州市中心血站扩建1台血液辐照仪项目属核技术应用项目，使用的⁶⁰Co放射源属Ⅱ类放射源（集聚源）。

主要环境影响：

1、放射性污染

血液辐照仪内含2枚⁶⁰Co放射源，⁶⁰Co放射源衰变过程中发射处0.32MeV的β射线和能量分别为1.173MeV和1.332MeV的两种γ射线，血液辐照仪在非工作状态和工作状态下，周围工作人员和公众会受到一定程度的γ外照射，γ射线是项目主要污染物。随着核素的自然衰变，⁶⁰Co放射源的活度不断降低，当⁶⁰Co放射源使用到一定年限后，会产生退役的⁶⁰Co放射源。

2、其他污染

血液辐照仪工作时，空气在γ射线作用下将电离产生少量的臭氧（O₃）和氮氧化物（NO_x），少量臭氧和氮氧化物可通过排放系统排出辐照室，臭氧半衰期22~25分钟，常温下可自行分解为氧气，少量臭氧和氮氧化物的排放对周围环境影响较小。

工作人员和周围公众产生的生活污水和生活垃圾。

预防或减轻不良环境影响的对策和措施：

（1）本项目血液辐照仪自重约4吨，属放射源内嵌固定式结构，辐照仪内的放射源密封性能良好，安装牢固，不会自行脱落，不使用专业工具无法拆卸取下放射源。血液辐照仪内置的放射源采用30cm铅+2cm钢进行屏蔽。本项目辐照室四周墙体采用24cm厚砖混结构，屋顶为20cm厚混凝土，防护门采用2mmPb进行辐射屏蔽。

（2）本项目拟将辐照仪划为辐射防护控制区，将辐照室划分为监督区，辐照室出入口处设置有“当心电离辐射”警告标志和工作状态指示灯，防止无关人员逗留和误入。

（3）血液辐照仪安装有门机联锁装置，辐照期间放置血杯的辐照窗及内部的辐照托盘不能打开。

（4）辐照室出入口防护门设置双人双锁管理，辐照室内安装有监控系统和红外报警系统。

（5）血液辐照仪内放射源达到使用年限退役后，废源将由生产厂家回收处置。

（6）本项目辐射工作由现有辐射工作人员负责，常州市中心血站已为本项目辐射工作人员配置个人剂量计，定期送有资质部门监测个人剂量，建立个人剂量档案；定期进行健康体检，建立个人职业健康监护档案。常州市中心血站已配备了1台辐射巡测仪及3台个人剂量报警仪。定期对项目周围辐射水平进行检测，及时解决发现的问题。每年请有资质的单位对项目周围辐射水平监测1～2次。

（7）完善并落实射线装置相关的安全新建制度、管理制度，从事放射工作的人员均须参加放射工作的培训与辐射安全培训考核。

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扩建固定式X、γ射线探伤项目

盐城市滨海

江苏万恒铸业有限公司

南京科泓环保技术有限责任公司

在公司本部焊补车间内扩建4座探伤房，分别为7#探伤房、8#探伤房、9#探伤房和10#探伤房，其中7#和8#探伤房为X射线探伤房，9#和10#探伤房为γ射线探伤房。X射线探伤房各配置2台350kV探伤机（最大管电压为350kV，最大管电流为5mA），γ射线探伤房各配置1台铱-192 γ源探伤机（源活度为100Ci），用于企业生产的产品的无损检测，提高产品质量。

主要环境影响：

本项目的主要环境影响是探伤机使用时产生的γ/X射线，对于γ/X射线主要采取使用屏蔽材料屏蔽的方法，本项目屏蔽设计如下表：

同时同时还需采取一系列的安全措施保证人员安全：

（1）门机联锁：每个探伤室均设置2扇防护门（工件门和工作人员门），所有防护门与探伤机设置门机联锁。任何一扇防护门未完全关闭时，X射线探伤设备不会接通高压出束，γ射线探伤设备不会接通电动传输装置。操作期间误打开任何一扇防护门，可以立即实现射线停止出束。

（2）钥匙开关：X射线探伤房的控制台上应设有钥匙开关，只有打开控制台钥匙开关后，X射线管才能出束；钥匙只有停机或待机状态时才能拨出。

（3）电离辐射警示标志、工作状态指示灯、声光报警装置：每个探伤室2扇防护门入口处显著位置设置电离辐射警示标志，防护门顶部安装带有“预备”和“照射”信号的工作指示灯，同时还应在入口处设置声光报警装置，该装置在探伤机工作时应自动接通以给出声光警示信号。“预备”信号能持续足够长时间，以确保探伤房内人员安全离开。“照射”和“预备”信号有明显的颜色或光线区别，并与工作场所内其它报警信号有明显区别。“照射”状态指示灯与设备出束联锁。探伤室内外醒目位置处有清晰的“照射”和“预备”信号意义的说明。

（4）急停开关：探伤室内四周墙壁、迷道口、操作台上均应设计安装急停开关，急停开关兼有自动开门功能。紧急情况下就近按下急停开关，可立即实现X射线停止出束。按下急停后，下次开机前必须先复位才能出束。

（5）视频监控：

探伤室内安装视频监控探头，在控制室内可以全方位监控探伤室内的情况，当发生意外情况（有人员误入或滞留）时，控制室内操作人员可以及时发现并采取应急措施。

（6）辐射监测设备

本项目γ射线探伤房应在工作人员门外配置固定式辐射检测系统，并与门机联锁相联系，固定式辐射检测系统剂量探头建议安装于迷道内的拐角处，以便能够及时探测到迷道入口处的辐射剂量。

（7）贮源设施

本项目计划为2座γ射线探伤房各配置1个贮源铅箱，尺寸为1000mm（长）×700mm（宽）×500mm（高），含铅当量为12mm。贮源铅箱应设置锁具并张贴电离辐射警告标志，钥匙仅由授权人员掌管。γ探伤机不用时均应贮存在铅箱内。每次领用和归还时均应登记，并进行放射性水平监测，确保放射源位于探伤机内。

（8）通风、电缆管道设置

探伤室内所有电缆管道均为“U 型”穿墙电缆管道，电缆管道埋于地下，不直接穿墙，电缆管道出入口处均配置铅盖板，厚度为10mm铅当量，不会破坏墙体的屏蔽效果，能够满足辐射防护要求。所有探伤室内置工业排风扇，探伤室内不设置通风口，探伤结束后通过排风机及时将电离产生的臭氧及氮氧化物排出，确保探伤室通风换气次数不低于3次/h。探伤房采用上述辐射安全设计，符合《工业X射线探伤放射防护要求》（GBZ117-2015）、《工业γ射线探伤放射防护标准》（GBZ132-2008）及《关于印发<关于γ射线探伤装置的辐射安全要求>的通知》（环发[2007]8号）中关于安全联锁、工作状态指示灯、电离辐射警告标志、急停开关、放射源贮存等安全设施的相关要求。

企业建立辐射安全管理机构，制定辐射防护规章制度。辐射工作人员参加环保部门组织的辐射安全知识培训，经考核合格后上岗操作。

企业将为每个辐射工作人员配备1枚个人剂量计，进入探伤房工作时随身佩戴。每座探伤房配备2台有效的个人报警仪，人员进入曝光室随身佩戴。

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扩建制备和销售⁸⁹Sr 、¹⁷⁷Lu 、⁸⁹zr、   ⁹⁰Y、 ¹⁸⁸Re、 ⁶⁸Ga、 ²²⁵Ac放射性药物项目

苏州市常熟

江苏华益科技有限公司

江苏玖清玖蓝环保科技有限公司

江苏华益科技有限公司拟在核医药Ⅱ部西侧扩建核医药Ⅲ部，制备和销售⁸⁹Sr、¹⁷⁷Lu、⁶⁸Ga、⁸⁹Zr、⁹⁰Y、¹⁸⁸Re、²²⁵Ac放射性药物。本项目非密封放射性物质日等效最大操作量为3.36E+09Bq，属于乙级非密封工作场所。

主要环境影响：

本项目放射性药物在贮存、制备（淋洗、标记、分装等）、销售过程中，由于核素的持续衰变产生的α、β、γ射线，β、γ射线将会造成辐射工作人员、公众的外照射，α粒子进入人体会对辐射工作人员、公众内照射。

环境保护对策和措施：

1、 实体屏蔽防护措施：

核医药Ⅲ部工作场所各房间拟采用隔板、门板等隔断、分割。⁸⁹Sr放射性药物原液贮存在操作间1通风橱下部，通风橱上部使用10mm厚铅防护β射线、韧致辐射，下部使用25mm厚铅防护贮存原液，成品装于5mm厚铅罐，暂存于成品库5mm厚铅柜；¹⁷⁷Lu放射性药物原液贮存在操作间2通风橱下部，通风橱上部使用10mm厚铅防护β、γ射线，下部使用15mm厚铅防护贮存原液，成品装于5mm厚铅罐，暂存于成品库5mm厚铅柜；⁹⁰Y、⁸⁹Zr、²²⁵Ac放射性药物原液、⁶⁸Ge-⁶⁸Ga发生器、¹⁸⁸W-¹⁸⁸Re发生器均贮存在操作间3通风橱下部，通风橱上部使用10cm厚铅防护β、韧致辐射、γ射线，下部使用12cm厚铅防护贮存原液，⁹⁰Y、¹⁸⁸Re、⁶⁸Ga、⁸⁹Zr成品装于2cm铅罐。放射性药物成品包装容器向有资质单位采购，直径不小于20cm，成品销售时委托有资质单位送至购买单位。

2、 辐射安全措施：

（1）核医药Ⅲ部工作场所控制区入口和出口处、核医药Ⅲ部控制区内各房间门口、废物间、放射性废物桶表面拟设置规范的电离辐射警告标志，用于提醒无关人员不要靠近和逗留。

（2）核医药Ⅲ部工作场所控制区出入口拟设置门禁系统，授权的辐射工作人员方可进入控制区，并防止无关人员入内。

（3）本项目所有放射性药物的标记、分装、质检等操作均在通风橱进行。放射性药物原液或发生器贮存在通风橱下部，放射性药物操作时均在衬有吸水纸的托盘内进行，操作药物时工作人员穿戴个人防护用品，避免皮肤直接接触放射性物质，并尽可能缩短操作时间。

（4）核医药Ⅲ部控制区和监督区内不得进食、饮水、吸烟，也不得安排与放射性药品制备、销售无关的工作及存放无关物件。辐射工作人员操作后离开前洗手和作表面污染监测，如其污染水平超过规定限值，采取去污措施。从控制区取出任何物件进行表面污染水平监测，以保证超过规定限值的物件不携出控制区。

（5）核医药Ⅲ部工作场所门窗及内部结构应尽量简单，墙面、地面采用易于污的材料或涂料，并平整光滑；地面与墙面交接应做成圆角，且应有一定的坡度朝向地漏。

（6）工作场所通风措施：

1）本项目放射性药物均在操作间通风橱内进行操作，通风橱设有专用通风管道。

2）操作间设计负压通风，通风系统排风口与新风口呈对角设置。

3）通风橱采用机械排风，工作中风速不小于 1m/s。排风口设在楼顶，高于本建筑屋脊，排风口设置活性碳过滤装置和防雨装置。

（7）公司拟为本项目配备1台环境辐射巡测仪，用于辐射工作场所定期自行检测；配备1台表面沾污仪，用于检测非密封放射性物质工作场所表面污染水平；配备2台个人剂量报警仪，用于辐射工作过程中瞬时辐射剂量的报警；辐射工作人员拟配备个人剂量计，定期（不少于1次/季度）送有资质部门进行个人剂量监测。

（8）放射性药物销售措施：

1）公司放射性药物仅销售（转让）给已取得辐射安全许可证的客户，在转让前双方签订书面转让协议。

2）放射性药物销售（转让）前，转入单位到其所在地省、自治区、直辖市人民政府环境保护主管部门提出申请，并提交符合规定要求的证明材料。

3）公司将建立放射性同位素生产、使用及销售台帐，并做到账物相符。

4）外销药物包装容器拟采购自有资质生产放射性物质包装容器的专业生产厂家。

5）放射性药物销售委托有资质单位运输至购买单位。

（9）公司拟为辐射工作人员配备连体式铅衣、铅围脖、铅眼镜、铅帽、铅手套等个人防护用品。

3、 放射性固体废物处理措施

放射性固体废物分类收集到废物桶，标明核素名称、存放时间，在废物间暂存。放射性固体废物自然衰变十个半衰期，达到清洁解控推荐水平后，作为普通医疗废物处理。

核医药Ⅲ部年使用⁶⁸Ge-⁶⁸Ga发生器6柱，报废后返回供货商处置；年使用¹⁸⁸W-¹⁸⁸Re发生器2柱，报废后返回供货商处置。

4、 放射性废水处理措施

放射性废水由专用管道统一排入衰变池中自然衰变十个半衰期，满足排放标准后，排放至厂区污水处理设施、处理后排放至区域污水管网。

5、 放射性废气处理措施

核医药Ⅲ部操作间设计负压通风，通风系统排风口与新风口呈对角设置。放射性药物在通风橱内制备，通风橱风速不低于1m/s，排风口设在楼顶，高于本建筑屋脊，排风口设置活性碳过滤装置和防雨装置。

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一、公示时间：2019年4月16日－2019年4月22日（5天）

二、权利告知：依据《中华人民共和国行政许可法》，自公示起五日内申请人、利害关系人可对以上拟作出的环境影响评价文件批复决定要求听证。

三、联系电话：025－86266189